氣溶膠光度計執(zhí)行標準2010藥品GMP指南廠房與設備ISO14644-3:2005潔凈室及相關受控環(huán)境-第三部分:測試方法GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范YY0569-2005生物安全柜NSF49-2002生物安全柜Q/0212ZRB011-2013氣溶膠光度計技術特點EX9800A型氣溶膠光度計是根據(jù)Mie散射理論設計的

詳細介紹

氣溶膠光度計

執(zhí)行標準

2010藥品GMP指南	廠房與設備
ISO14644-3:2005	潔凈室及相關受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50591-2010	潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY0569-2005	生物安全柜
NSF49-2002	生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013	氣溶膠光度計

技術特點

EX9800A型氣溶膠光度計是根據(jù)Mie散射理論設計的,用于檢測高效過濾器是否有泄露的一套專用檢測設備.儀器符合相關國家和行業(yè)標準,可快速實現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過濾器漏點的位置.適于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統(tǒng)、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾系統(tǒng)、匯集保護過濾器等的泄露檢測.

●長壽命激光光源;

●高精度光電倍增管檢測;

●可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠;

●點陣式彩色顯示屏，中文菜單化操作;

●配備專用手持儀，實現(xiàn)控制、顯示和采樣功能；

●大容量數(shù)據(jù)存儲，實時保存采樣數(shù)據(jù);

●超過設定報警值時聲光報警;

●可通過U盤導出或熱敏打印機打印歷史數(shù)據(jù);

●可實時打印泄漏率等監(jiān)測數(shù)據(jù);

●通過專用軟件，可將采樣數(shù)據(jù)實時導入PC機;

●故障檢測自動保護.

技術指標

主要參數(shù)	參數(shù)范圍	允許誤差
采樣流量	28.3L/min	±5%
濃度檢測范圍	(0.0001~600)ug/L
檢測泄漏率	0.0001%~99%
檢測精度	0.01%到99%范圍內讀數(shù)值的1%
檢測重復性	0.01%到99%范圍內讀數(shù)值的0.5%
數(shù)據(jù)存儲能力	1000組
電源適配器	輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸	(長380x寬400x高170)mm
整機重量	約8kg
整機功耗	＜100W
運行使用條件
環(huán)境溫度	(0~35)℃
環(huán)境濕度	5%~85%(不結露、不結冰)
儲存要求	(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露

氣溶膠發(fā)生器

執(zhí)行標準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

校準規(guī)范

高效空氣過濾器
潔凈室施工及驗收規(guī)范相關知識產(chǎn)權

技術特點

EX9600A型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的專用儀器，內置調節(jié)閥可調節(jié)使用4個或10個噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準，適用于科研檢驗所、疾病預防控制中心、醫(yī)院、制藥企業(yè)、高效過濾器生產(chǎn)廠家等對潔凈室及高效過濾器的檢漏。

●的氣路設計，氣流穩(wěn)定，粒子輸出更加均衡;

●可產(chǎn)生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等;

●噴霧濃度可調，調節(jié)范圍大.

技術指標

主要參數(shù)	參數(shù)范圍	分辨率	允許誤差
壓力表量程	(0~600)kPa	1kPa	±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量范圍	(7.4-56.6) m3/min
懸浮粒子濃度	(10~100)ug/L
產(chǎn)生類型	4~10個Laskin噴頭
壓縮空氣	內置壓縮機
氣體類型	多種直徑的粒子(冷發(fā)生)
主機尺寸	(長200x寬500x高280)mm
儀器噪音	＜65dB(A)
整機重量	約18kg
工作電源	AC220V ±10%，50Hz
功耗	≤500w